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(Zoom) 7ª sessão de briefing pós-coronavírus (reunião de trocas de opiniões) 09/12/2020

Em reunião online de discussão foi realizada a 7ª sessão de briefing pós-coronavírus, das 9h30 às 10h, desta quarta-feira (9). Mediada por Shizuko Matsudaira, diretora vice-presidente do escritório da Jetro em São Paulo, órgão que promoveu o encontro juntamente com a Câmara e com a cooperação do Consulado Geral do Japão em São Paulo, contou com a participação de 49 pessoas. 

Kotaro Ichikawa, presidente do Subdepartamento Médico (Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos), apresentou sobre o tema "Relatório das atividades do Subdepartamento Médico". “A qualquer momento, um panorama geral de otimismo e normalidade”. Teceu comentários sobre a regulamentação brasileira de equipamentos médicos, Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e Inmetro (Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia), diferenças nas relações e regulamentos, antecedentes da formação do Subdepartamento Médico, criação por uma equipe sistema de solicitação de melhorias nas regras ​​da Anvisa. Apesar da melhoria da Anvisa e do Inmetro, a situação se estagnou devido à pandemia de Convid-19. Hirata explicou sobre muitos anos de sua experiência no Brasil, várias situações inesperadas aconteceram no país, e que está familiarizado em como uma equipe deve proceder passo a passo. 

Em seguida, Keiichi Iwase, diretor-vice-presidente do escritório em São Paulo da Jetro (Japan Trade External Organization) - Agência de Comércio Exterior do Japão, disse que o pano de fundo das atividades de apoio da Jetro às empresas foi em relação à política industrial brasileira protecionista, a barreira de custos e a necessidade de formar uma voz horizontal. Reguladores na área de equipamentos médicos, que são particularmente rígidos como um exemplo concreto de barreira. Pontos de interesse ao abordar reguladores e o histórico da abordagem. Aprimoramento das medidas de desregulamentação relacionadas à Anvisa. Explicou questões relacionadas ao Inmetro. 

Nas discussões, espera-se flexibilização na importação dos mais recentes dispositivos médicos em conformidade com a Convid-19, que não foram aprovados pela Anvisa e revisão das regras do Inmetro. Efeitos das atividades de lobby através da colaboração com grupos empresariais ocidentais. Benefícios das empresas participantes por meio das atividades do Subdepartamento Médico, progresso na flexibilização de regulamentos de importação. Antecedentes da desregulamentação da Anvisa. Associação com organizações ocidentais para melhorar as negociações com as autoridades. Ingresso do Brasil na OCDE (Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Econômico). Aproveitamento e importância do Departamento de Comércio Exterior. A necessidade de continuidade das atividades do Subdepartamento Médico e dos pedidos de desregulamentação junto às autoridades. Empresas do Subdepartamento que estão tendo problemas com restrições de importação, consulta com a Jetro e o lançamento pela Jetro da versão anual revisada compatível com a Anvisa.  



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